партнер
Центр молекулярной онкологии ОнкоАтлас – лидер российского рынка персонализированной онкологии. Компания развивает сервис комплексных молекулярных исследований для подбора противоопухолевой терапии и оценки наследственной предрасположенности к онкологическим заболеваниям. Опираясь на лучшие мировые практики тесты Solo помогают врачу назначить схему лечения или профилактики онкозаболеваний учетом индивидуальных особенностей пациента.

Кроме того, компания ОнкоАтлас первой в России разработала и зарегистрировала в качестве медизделий наборы реагентов и программное обеспечение для высокопроизводительного секвенирования (NGS) в онкологии:
  • Соло-тест АВС для выявления мутаций в генах BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2
  • Cоло-тест АТЛАС для выявления мутаций в 15 генах, связанных с эффективностью таргетной и химиотерапиИ.

г. Москва, ул. Малая Никитская, 31 стр.1
Тел. +7 (495) 212-19-11
Научная программа
7 апреля

10.15-10.30
7 апреля

10.15-10.30
Демидова Ирина Анатольевна

К.м.н., заведующая лабораторией молекулярной биологии ГБУЗ «Московская городская онкологическая больница №62 Департамента

здравоохранения города Москвы»

Как NGS-анализ BRCA изменил клиническую практику: результаты первого года работы NGS в ОМС


Краткое содержание доклада: 

Исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 необходимо для корректного выбора терапии пациентам с РМЖ и давно вошло в клинические рекомендации. Наиболее подходящий для такой диагностики метод - высокопроизводительное секвенирование (NGS), который в отличие от ранее используемого метода ПЦР обеспечивает максимальную точность и информативность анализа. Теперь молекулярно-генетическия исследования генов BRCA1 и BRCA2 доступны бесплатно для пациентов с раком молочной железы в системе ОМС Москвы и ряда других регионах России. Разработка компании “ОнкоАтлас” - набор Соло-тест ABC - первая отечественная тест-система, которая позволяет врачам обследовать пациентов на качественно новом уровне, а пациентам получать лечение современными таргетными препаратами.
ПРОДУКЦИЯ ОНКОАТЛАС
Соло-тест ABC – первый зарегистрированный в России NGS-тест для онкологии. Он предназначен для выявления наследственных и соматических мутаций в генах BRCA1, BRCA2, ATM и CHEK2 методом высокопроизводительного секвенирования.

Тест-система предназначена для анализа биоматериалов пациентов с BRCA1/2-ассоциированными формами онкологии: рак молочной железы, яичников, поджелудочной и предстательной железы.
Использование молекулярно-генетических исследований закреплено рекомендациями Министерства здравоохранения России, а также актуальными рекомендациями авторитетных зарубежных организаций (NCCN, ASCO, ESMO), но и для всех пациентов с раком молочной железы, яичников, раком поджелудочной и предстательной железы. Читать далее...
Соло-тест ABC
Соло-тест ABC

Результаты молекулярно-генетических исследований обеспечивают возможность персонализированного подхода к терапии, поскольку наличие определенных типов мутаций - основание для назначения таргетной терапии PARP-ингибиторами. Ниже приведены категории пациентов, которым может быть показана терапия этим классом препаратов:
  1. Пациентки с раком молочной железы, у которых не выявлены частые наследственные варианты методом ПЦР
  2. Все пациенты с серозными и эндометриоидными карциномами высокой степени злокачественности (исследуется биопсийный материал)
  3. Все пациенты с раком поджелудочной железы (поиск наследственных вариантов)
  4. Все пациенты с местно-распространенным раком предстательной железы и метастазами в регионарных лимфоузлах (поиск наследственных вариантов)
  5. Все пациенты с метастатическим раком предстательной железы (исследуется биопсийный материал)

Для данных категорий пациентов доступен NGS-анализ генов BRCA1/2 в рамках программы ОМС. Только с начала этого года проведено более 700 исследований на наличие мутаций в генах BRCA1/BRCA2 по ОМС с помощью отечественного набора реагентов “Соло-тест АВС” производства компании “ОнкоАтлас”.

Анализ результатов показал, что у 40% больных раком молочной железы были обнаружены редкие варианты, которые не могли быть выявлены стандартной тест-системой на основе ПЦР, направленной на выявление 8 самых частых мутаций. Схожая ситуация наблюдалась в группе больных раком яичников, где 55% пациентов имели редкие варианты. В группе пациентов с раком поджелудочный железы генетическое исследование с использованием новой тест-системы оказалось особенно актуальным, оно позволило выявить редкие патогенные варианты у 8,2% больных, в том время как ПЦР-тестирование оказалось несостоятельным. Благодаря внедрению в клиническую практику тест-систем на основе метода NGS у практикующих специалистов появился новый мощный диагностический инструмент, позволяющий радикально расширить спектр выявляемых клинически значимых вариантов в генах BRCA1/2, что дает пациентам возможность получать наиболее эффективное лечение таргетными препаратами на основе их генетических особенностей.